Stwardnienie Rozsiane (z łac. sclerosis multiplex, SM) jest przewlekłą i (jeszcze) nieuleczalną chorobą neurologiczną. Wbrew najczęstszej opinii atakuje głównie osoby młode między 20 a 40 rokiem życia. Stwardnienie Rozsiane to choroba autoimmunologiczna. Oznacza to, że układ odpornościowy atakuje swoją własną tkankę będąc w przekonaniu, że to ciało obce. W tym przypadku tkanką tą jest mielina, czyli substancja otaczająca komórki nerwowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Wśród bardzo wielu dolegliwości jakie niesie ze sobą ta choroba można wymienić zaburzenia wzroku i mowy, niedowład, spastyczność, zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie, trudności z połykaniem, liczne zaburzenia ze strony układu moczowego, pokarmowego jak również zaburzenia emocjonalne, obniżenie nastroju a nawet depresja. W tej trudnej sytuacji osoba chora zostawiona jest praktycznie sama sobie. Więcej na temat tej choroby możecie przeczytać na stronie fundacji pod adresem dobropowraca.pl.

Mam na imię Janina i mam 56 lat. Już od 18 lat choruję na stwardnienie rozsiane. Stan zdrowia zmusił mnie do rezygnacji z rozwoju zawodowego i przejścia na rentę wiele lat temu. Przez ten czas choroba znacznie postąpiła i nie jestem już w stanie w pełni samodzielnie funkcjonować. Jak najszybciej potrzebna jest mi rehabilitacja i leczenie, aby zatrzymać dalszy rozwój choroby. Nie mogę jednak liczyć na jakiekolwiek leczenie w ramach refundacji NFZ. Dlatego też muszę zwrócić się do Was o pomoc w walce z tą okropną chorobą.